Son.az sfera.az-a istinadən bu xəstəliklərdən bəzilərini təqdim edir.

1. Şilo Pepin bədbəxt xəstələrdən biridir. Onda "su pərisi sindromu" da adlandırılan xəstəlik var.

Balaca qızcığaz hər iki ayağı bir-birinə yapışmış halda dünyaya gəlib. Həkimin rəyinə görə, qızın yalnız bir böyrəyi işləyirdi. Bundan əlavə, hər iki ayağın tamamilə əridiyi bildirilir.

O, doğulanda sidik kisəsi, uşaqlıq yolu, düz bağırsağı və vaginası olmayıb.

Şilo 2009-cu ildə, 10 yaşında ağır ağciyər iltihabından vəfat edib. 2. Katie (Keti) Renfroe də bu xəstələrdən biridir. Kiçik qızın xəstəliyinin adı bilinmir!

Həkimlər, Ketinin birbaşa beyinə təsir edən inkişaf pozğunluğu olan "megalencepahly" ola biləcəyini müəyyən ediblər. Həkimlər yalnız xarici görünüşə əsaslanaraq belə bir nəticəyə gəlsələr də, balaca qızın göstərdiyi digər əlamətlər heç bir başqa xəstəliyə uyğun gəlməyib.

Ketinin anası: "Doğulduğundan qızım beyin əməliyyatı keçirib, badamcıqları çıxarılıb, qulağı, dili və yanaqları kiçilib. Başından hətta kist də çıxarılıb. Onu sonsuza qədər xoşbəxt edəcəyimizə inanırıq. Kati də bizi xoşbəxt edir". 3. Culiana Vetmor "Treacher-Collins" sindromu ilə doğulub. "Üzsüz doğulmuş qız" olaraq da adlandırılan Culiana anadangəlmə kar olub və üzündə bəzi sümüklər yoxdur.

Anası ilk dəfə dünyaya gələndə uzun müddət "qızım haradadır"-ağladığını deyir. "O, son dərəcə maraqlı və istedadlı bir şəxsiyyətə malikdir. Rəsm çəkməyi və özünü ifadə etməyi sevir".

Culiananın üzündə 45 əməliyyat keçirils də, bədəni və beyni həmişə sağlam olub. 4. Virsaviya Borun-Qonçarova adlı qızın xəstəliyi ağılları qarışdırır. 11 yaşlı qızın ürəyi sinəsinin xaricindədir.

Qızcığaz hələ doğuşdan əvvəl qabırğa və qarın əzələlərinin düzgün formalaşmamasına səbəb olan nadir xəstəliklə doğulub. Bu vəziyyət balaca qızcığazda heç bir ağrı və əzab hiss etdirməsə də, ürəyi bədəninin içində deyil. "Bu, həqiqətən bir möcüzədir. Mən onu olduğu kimi sevirəm. O, bənzərsiz bir qızdır" - deyir anası.

Həkimlərin gələcəklə bağlı ümid verməməsinə baxmayaraq, o, sağ qalıb və indi yeniyetmədir.

5. Alyssa (Alissa) Pursleyin xəstəliyi isə həqiqətən qan dondurur. Onun təri, sidiyi və nəfəsi balıq qoxuyur.

Trimetilanuriya adlı genetik xəstəlik bədəndə kəskin qoxuya səbəb olan trimetilamin kimyəvi maddəsini parçalaya bilmir. Buna görə də Alissanın bədənində kəskin balıq qoxusu yaranır.

"Məni tanımayan uşaqların çoxu mənə balıq bazarı deyir. Nə vaxt məşq və ya hərəkət etsəm, dərhal qoxu hiss edilir". 6. Cozef Merrik. O, anomaliyasına görə "fil adam" ləqəbini alıb.

Merrikin eybəcərlikləri uşaqlıqda görünməyə başladı. Əvvəlcə dodağında şiş üzünə yayılmış, daha sonra alnındakı sümüklü şişlə sağ qolu və ayaqları anormal dərəcədə böyümüş, dərisi kobud, çuxurlu bir quruluş almağa başlamışdı. Digər tərəfdən, sol qolu kimi digər üzvləri də normal inkişafını davam etdirirdi. Həkimlər illərdir bu xəstəliyə diaqnoz qoymağa çalışıblar.

1909-cu ildə dermatoloq Frederik Parkes Merrikin xəstəliyini "Von Recklinghausen" və ya neyrofibromatoz tip 1 (NF-1), şişlər və piqmentasiya ləkələri əmələ gətirən genetik mənşəli bir xəstəlik kimi təsvir etdi. Lakin bu xəstəlik Merrikin dərisində mövcud deyildi. Bütün iyirminci əsr boyu Fil Adamın "Maffukki sindromu" və "McCune-Olbrayt" sindromundan əziyyət çəkdiyi də irəli sürülüb, lakin hər iki halda əsaslı dəlil olmayıb. 7. Liang Xiuzhen həqiqətən dəhşətli xəstəliklə üzləşib. 87 yaşlı qadın iki ildir ki, başında böyüyən buynuz şikayəti ilə həkimə müraciət edib.

Çindəki həkimlər bu vəziyyətin olduqca nadir olduğunu bildirirlər. Əvvəlcə 1 sm uzunluğunda olan bu "buynuz" sonradan 13 sm-ə qədər böyüyüb.

Xiuzhenin dediyinə görə ağrıların təsirindən gecələr yata bilmir. 8. Nadia Lauricella qolsuz, əyri onurğası və yalnız qismən inkişaf etmiş alt ətrafları olmadan sağ qalmağa çalışır.

28 yaşlı Nadia Laurisella nadir rast gəlinən Fokomeliya xəstəliyi ilə doğulub. Bu xəstəlikdə körpə qısa ayaq və ya tamamilə ayaqsız doğulur. Nadia da qolsuz və ayaqları qüsurlu doğulub.

"Ən çətin günlərim yeniyetməlik illərim olub. Çox əziyyət çəkirdim. İndi normal həyata qayıtdığım üçün çox xoşbəxtəm".

Məktəbdə onu heç kimin aşağılamadığını deyən Nadia yad adamlardan maraqlı baxışlar aldığını da vurğulayır. 9. Meqan Hop Brayn. Ana bətnində olarkən onda çox nadir rast gəlinən xəstəlik müşahidə edilib. Balaca körpə doğulanda damaq yarığı olub və ona hidrosefali diaqnozu qoyulub.

O, bütün dünyada fetusun beyninin böyüməsinə və bölünməsinə mane olan holoprosensefaliya (HPE) xəstəliyi olan yalnız on yeddi uşaqdan biri olub.

"Skan nəticələri heç də ürəkaçan olmadı. Bizə ümid vermədilər". 10. Codi Robsonun xəstəliyi həqiqətən qorxuncdur! Codi ilk övladını dünyaya gətirdikdən sonra "Yatan Gözəl Sindromu"na tutulub. O, uşağını demək olar ki, əlaqə qura bilməyib.

Bəzən günlərlə, bəzən həftələrlə yatdığını bildirən Codi tualetə getməyə və ya yemək yeməyə çalışarkən yuxuda gəzdiyini də deyir.

"Gözlərimi yumuram və oyananda iki-üç həftə vaxt keçmiş olur. Hətta bayramlar və qardaşımın on səkkizinci ad günü üçün darıxıram. Bu, həqiqətən də kədərlidir, çünki doğduğum anı belə xatırlaya bilmirəm".

Xəbərlərimizi WhatsApp kanalımızdan da oxuyun