Proqeriya dünyanın ən nadir xəstəliklərindn biridir. Yer kürəsi əhalisinin 80 nəfərində bu xəstəlik qeydə alınıb. Xəstəlik sürətli qocalma əlamətləri ilə özünü göstərir. Proqeriya genetik xəstəlikdir, onun müalicəsi mümkün deyil. Bu genetik çatışmazlıqla dünyaya gələn uşaqlar sürətlə qocalır, 18-20 yaşlarında ölürlər. Bu yaşda onların orqanizmi 90 yaşlı insanın orqanizmi kimi qocalmış olur. Proqeriyalı uşaqlar xüsusi xarici görünüşə sahib olurlar. Onların boyu alçaq, saçları uzun, burunlarının ucu yumru olur. Çənələrində bir neçə tük olmağına baxmayaraq, saçları sürətlə uzanır, dəriləri qırış-qırış olur. Proqeriyalı uşaqlarda ən təhlükəli proses ürək-damar, sümük sisteminin də sürətlə qocalması sayılır. Proqeriyalı insanlar ateresklerozun ağır formasından ölürlər. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının qeydiyatında 5 övladı proqeriyadan əziyyət çəkən ailə var. Həkimlərin şiş əleyhinə tətbiq etdiyi preparatlar, hormonal dərmanlar, boy hormonunun tətbiqi onların daxili və xarici görünüşündə heç bir dəyişiklik göstərmir.