Bakı. Dünya Səhiyyə Təşkilatının və Dünya Hemofiliya Federasiyasının təşəbbüsü ilə 1989-cu ildən bəri hər il aprelin 17-si Dünya Hemofiliya Günü kimi qeyd olunur. Bu günün qeyd edilməsi üçün 17 aprel tarixinin seçilməsi də təsadüfi deyil, çünki həmin gün 1963-cü ildə Dünya Hemofiliya Federasiyasının yaradıcısı olmuş Frenk Şnaybelin doğum günüdür. Dövlət strukturlarının diqqətini bu problemə cəlb etmək üçün 1999-cu ildən həmin gün Azərbaycanda qeyd edilir. Ombudsman Aparatından Trend-ə verilən məlumata görə, bu fikirlər Dünya Hemofiliya Günü münasibətilə Hemofiliyalı Xəstələrin Respublika Assosiasiyası tərəfindən təşkil olunmuş tədbirdə səslənib. Milli Məclisin deputatları, Ombudsman Aparatının sektor müdiri Müqalib Mahmudov, müvafiq dövlət qurumlarının, QHT və KİV nümayəndələri, tibb işçiləri, hemofiliyalı şəxslər həmin tədbirdə iştirak ediblər. Təşkilatçılar tədbiri açıq elan edərək Dünya Hemofiliya Gününün qanın laxtalanması prosesinin pozulması ilə əlaqədar irsi xəstəlik olan hemofiliyadan əziyyət çəkən insanların hər gün üzləşdiyi problemlərə dünya ictimaiyyətinin və səhiyyə işçilərinin diqqətini cəlb etmək, bu barədə onların məlumatını artırmaq məqsədilə təsis edildiyini bildiriblər. M.Mahmudov tədbirdə çıxış edərək ölkəmizdə digər hüquqlarla yanaşı, əlliliyi olan şəxslərin, o cümlədən hemofiliya, talassemiya və digər irsi qan xəstəliklərdən əziyyət çəkənlərin hüquqlarının müdafiəsi sahəsində dövlət tərəfindən həyata keçirilən mühüm tədbirlər, İnsan Hüquqları üzrə Müvəkkil Elmira Süleymanovanın bu sahədə çoxşaxəli fəaliyyəti barədə ətraflı məlumat verib. O, irsi qan xəstəliyindən əziyyət çəkənlərin tam dövlət qayğısı ilə əhatə olunduğunu, bu məqsədlə “Hemofiliya və talassemiya irsi qan xəstəliklərinə düçar olmuş şəxslərə dövlət qayğısı haqqında” xüsusi Qanunun, bu sahədə ardıcıl olaraq üç dövlət proqramının uğurla icra edildiyini diqqətə çatdırıb.