Son.az xəbər verir ki, araşdırma "Nature Cell Biology" (NCB) jurnalında dərc olunub.

Bədəndəki hər hüceyrə hər gün on minlərlə DNT zədəsi ilə qarşılaşır və ən təhlükəlilərindən biri də ikiqat sarmal qırılmasıdır. Hətta düzəldilməmiş belə bir zərər mutasiyalara, hüceyrə ölümünə və xərçəng, immun çatışmazlığı və neyrodegenerativ pozğunluqlar da daxil olmaqla ciddi xəstəliklərin inkişafına səbəb ola bilər.

ZNF280A geni kompleks DNT təmir sistemində, reparasiya kimi tanınan prosesdə iştirak edir. Tədqiqatçılar göstəriblər ki, təmir mexanizmlərinin düzgün işləməsi üçün xüsusilə son mərhələdə, zədələnmiş DNT bölmələrinin çıxarılması lazım olduğu zaman lazımdır.

Maraqlıdır ki, ZNF280A 22q11.2 sindromu olan bəzi xəstələrdə itirilən 22-ci xromosomun elə bölgəsində yerləşir. Belə hüceyrələrdə tədqiqatçılar artan DNT zədələnmə səviyyəsini və fasilələri effektiv şəkildə bərpa edə bilmədiyini aşkar ediblər. Bununla belə, genin xəstələrin hüceyrələrinə daxil edilməsindən sonra bəzi təmir funksiyaları bərpa olundu ki, bu da onun həlledici rolunu təsdiqləyib.